БРОНХИПРЕТ (капли)
Инструкция
- русский
- қазақша
Торговое название
Международное непатентованное название
Нет.
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь 50 мл и 100 мл
Состав
100 г препарата содержат
активные вещества: тимьяна травы экстракт жидкий (1:2-2.5) – 50 г, плюща листьев экстракт жидкий (1:1) – 3 г
вспомогательные вещества: спирт этиловый, натрия сахарин, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная, гидроксипропил бетадекс.
Содержание спирта этилового: 24 % (об/об).
Описание
Прозрачная или слегка мутноватая жидкость коричневого цвета, с ароматом тимьяна. При хранении возможно помутнение или выпадение осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний респираторной системы. Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.
Код АТХ R05CA10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действие препарата Бронхипрет® является результатом совокупного эффекта
его компонентов, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
В экспериментальных исследованиях in-vitro и in-vivo было установлено, что Бронхипрет® оказывает отхаркивающее, противокашлевое, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое, противовирусное и антибактериальное действия.
Экстракт из травы тимьяна (Thymi herba) оказывает секретолитическое, противовоспалительное и бронхолитическое действия, которые обусловлены наличием в нем эфирных масел и флавоноидов. Противовирусное и антибактериальное действия были подтверждены в in vitro исследованиях.
Экстракт из листьев плюща обыкновенного (Hederae helices folia) также обладает секретолитическими свойствами. Эти свойства обусловлены наличием сапонинов в плюще. Кроме того, листья плюща обыкновенного оказывают спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру и значительно уменьшают экспериментально индуцированную бронхоконстрикцию.
Показания к применению
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Способ применения и дозы
Дозировка
Возраст |
Разовая доза |
Суточная доза |
Взрослые и подростки от 18 лет |
2,6 мл |
7,8 мл |
Способ применения
Бронхипрет® капли следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в дозировке согласно вышеприведенной таблице.
При необходимости Бронхипрет® капли можно запить небольшим количеством жидкости (например: стаканом воды). Перед каждым употреблением флакон следует встряхнуть!
Курс лечения 10 дней. Курс лечения может быть продлен или повторен по указанию врача.
Побочные действия
Очень редко:
- реакции гиперчувствительности, в том числе одышка, кожная сыпь, крапивница, отечность лица, рта и/или глотки
Редко:
- желудочно-кишечные растройства, включая спазмы желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея
В случае появления любого из перечисленных побочных действий необходимо прекратить прием препарата и как можно скорее обратиться к врачу, который может определить серьезность и необходимость дальнейших действий. При первом признаке реакции гиперчувствительности, прием препарата Бронхипрет® капли необходимо прекратить.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- повышенная чувствительность к плющу, тимьяну или другим растениям семейства Lamiaceae (губоцветные) и Araliaceae (аралиевые).
- детский и подростковый период до 18 лет
- беременность и период лактации
- лица, страдающие алкоголизмом
- эпилепсия
- больные с заболеваниями печени
Лекарственные взаимодействия
В настоящий момент взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
В случае если пациент одновременно с данным препаратом принимает другие лекарственные средства или недавно, до назначения Бронхипрета®, применял какие-либо лекарства, об этом необходимо сообщить лечащему врачу.
Особые указания
Если симптомы болезни не устраняются в течение более чем одной недели или при возникновении таких симптомов, как затрудненное дыхание, повышение температуры или следы гноя или крови в мокроте, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Пациентам с гастритом или язвой желудка перед применением Бронхипрет® капель рекомендуется проконсультироваться с врачом.
При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.
При длительном хранении капли Бронхипрет® могут помутнеть, что не влияет на их эффективность.
Капли Бронхипрет® содержат 24 % (об/об) этилового спирта. Максимальная рекомендуемая разовая доза капель Бронхипрет® для взрослых 2,6 мл содержит 0,49 г спирта. В связи с чем, препарат противопоказан лицам страдающим алкоголизмом, эпилепсией, детям, беременным и кормящим женщинам, больным с заболеваниями печени.
Применение у больных сахарным диабетомБронхипрет капли содержит незначительные количества усвояемых углеводов.
Беременность и лактация
В связи с содержанием 24 % (об/об) этилового спирта, препарат противопоказан беременным и кормящим женщинам.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не снижает способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Передозировка
расстройства, рвота и диарея. В случае передозировки следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 50 мл и 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством, навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия и мерным стаканчиком. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению, на государственном и русском языках вкладывают в складную картонную пачку.
Срок хранения
2 года.
Не применять по истечению срока годности.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 6 месяцев.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Германия
Адрес организации, принимающей претензии на территории РК от потребителей по поводу качества продукта, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Бионорика КАЗ»
г. Алматы, «Главпочтамт», а/я №200, тел: 250-93-99
e-mail: info@bionorica.kz