Аскорутин-МБФ

Аскорутин-МБФ

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирую-щие средства. Биофлавоноиды. Рутозид, комбинации.

Код АТХ СО5СА51

• профилактика и лечение гипо- и авитаминоза С и Р

• заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной проницаемостью и ломкостью капилляров: геморрагические диатезы, капилляротоксикозы, лучевая болезнь, септический эндокардит, ревматизм, гломерулонефрит, гипертоническая болезнь, арахноидит, инфекционные болезни (сыпной тиф, корь, скарлатина)

• с профилактической и лечебной целью при поражениях капилляров, связанных с применением антикоагулянтов (неодикумарин, фенилин и их аналоги), салицилатов

Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

• тромбофлебит

• состояния, сопровождающиеся гиперкоагуляцией крови и склонностью к тромбозам

• сахарный диабет (из-за содержания аскорбиновой кислоты)

• гипероксалурия

• I триместр беременности

• детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одной таблетке препарата содержится около 0,2 г углеводов (0,017 ХЕ).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется применять с витаминами группы В и медьсодержащими препаратами.

При длительном применении (более 4 недель) рутин не следует назначать одновременно с сердечными гликозидами, антигипертензивными средствами или нестероидными противовоспалительными препаратами, поскольку он может усиливать их действие.

Аскорбиновая кислота в сочетании с салицилатами повышает их концентрацию в сыворотке и увеличивает риск кристаллурии. Уменьшает антикоагулянтный эффект производных кумарина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов пенициллина, железа, снижает – оральных коагулянтов. Использование оральных контрацептивов снижает уровень витамина С в организме.

Специальные предупреждения

Одновременное использование препарата со щелочным питьем, употреблением свежих фруктовых или овощных соков уменьшает всасывание витамина С. Также всасывание может нарушаться при энтеритах.

Не следует назначать большие дозы препарата больным с повышенной свертываемостью крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, при сахарном диабете (из-за содержания аскорбиновой кислоты).

При применении больших доз Аскорутина - МБФ необходим контроль функции почек и уровня артериального давления, а также функции поджелудочной железы. Препарат может изменять результаты лабораторных тестов на уровень в крови билирубина, глюкозы, активности трансаминаз, лактатдегидрогеназы и др.

Беременность и лактация

Высокие дозы витамина С способны вызывать прерывание беременности из-за повышения синтеза эстрагенов. Из-за содержания в препарате рутина его не следует применять в первом триместре беременности.

Препарат можно применять в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 18 лет принимать по 1 таблетке в день.

Метод и путь введения

Внутрь.

Частота применения с указанием времени приема

Для лечения взрослым и детям старше 18 лет принимать 2-3 раза в день, во время или после приема пищи.

С профилактической целью: взрослым и детям старше 18 лет по 1 таблетке на прием 1-2 раза в день.

Длительность лечения

Курс определяется индивидуально врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: тошнота, рвота, понос, головная боль, повышение артериального давления, тромбообразование.

Лечение: промывание желудка, сорбенты, симптоматическое лечение.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если вы забыли принять лекарственный препарат, не принимайте удвоенную дозу для компенсации пропущенной!

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не прекращайте прием лекарственного препарата Аскорутин-МБФ без предварительной консультации с лечащим врачом!

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли вопросы по применению лекарственного препарата, обратитесь за консультацией к медицинскому работнику или Вашему лечащему врачу.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Частота неизвестна

• аллергические реакции

• головная боль, повышенная возбудимость, нарушение сна

• повышение артериального давления

• тромбоцитоз, лейкоцитоз

• тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастральной области, спазмы кишечника, диарея

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активные вещества: кислота аскорбиновая – 50 мг, рутозид (рутин) – 50 мг,

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), крахмал картофельный, кальция стеарата моногидрат (кальция стеарат 1–водный), тальк.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки светлого зеленовато-желтого цвета с мелкими вкраплениями зеленого, коричневого и белого цвета, круглой формы и плоской поверхностью

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхло-ридной и фольги алюминиевой.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Сведения о производителе

ОАО «Марбиофарм» Российская Федерация,

424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола,

ул. К.Маркса, 121.

Тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00

e-mail: marbiopharm@marbiopharm.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ОАО «Марбиофарм» Российская Федерация,

424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола,

ул. К.Маркса, 121.

Тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00

e-mail: marbiopharm@marbiopharm.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ИП Утегенова Б.А.

010000, Казахстан, г. Нур-Султан, пр. Абая 18, кв. 50

Тел.: +77017076181

Электронный адрес b.utegenova_ip@mail.ru