Спирт этиловый

Спирт этиловый

Этанол

Лекарственная форма, дозировка

Раствор, 90%

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие препараты. Антисептики и дезинфицирующие препараты другие. Этанол.

Код АТХ D08AX08

– обработка рук хирурга, операционного поля, медицинского инструментария

– профилактика пролежней у лежачих больных

Перечень сведений, необходимых до начала применения

– гиперчувствительность к препарату

Необходимые меры предосторожности при применении

Не устновлены

Виды взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не установлены.

Специальные предупреждения:

Для стерилизации хирургического инструментария используется неразведенный 95 % спирт.

Применение в педиатрии

Возможно применение в детском возрасте для компрессов в разведении 1:4 (спирта и воды).

Применение во время беременности или лактации

Применять с осторожностью

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При местном применении препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению:

Режим дозирования

Не применимо

Метод и путь введения

Наружно для обтирания – наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. Делают компрессы.

Длительность лечения

Не установлено

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Не выявлены

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

– аллергические реакции

– раздражение и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей

– может оказывать резорбтивное общетоксическое действие

– угнетение ЦНС

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz.

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержит

активное вещество – спирт этиловый 96 % - 91,3 мл

вспомогательное вещество – Вода очищенная

Описание внешнего вида

Прозрачная, бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом.

По 30 мл, 50 мл, 60 мл и 90 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена и навинчивающими крышками или в полимерные флаконы с винтовой горловиной.

Флаконы упаковывают в коробки из картона коробочного или стопы, упакованные в бумагу оберточную с интсрукцией по применению на казахском и русском языках.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в хорошо укупореннной таре, в защищенном от света месте, вдали от огня, при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru