Пентаса (суппозитории ректальные, 1000 мг)

МНН: Месалазин
Производитель: Ферринг Интернешнл Сентер СА
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Mesalazine
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№020246
Информация о регистрации в РК: 29.11.2018 - бессрочно
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Включено в Список бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения
АЛО (Включено в Список бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения)
Предельная цена закупа в РК: 972.2 KZT

Инструкция

Торговое название

Пентаса

Международное непатентованное название

Месалазин

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные 1000 мг

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество – месалазин 1000 мг,

вспомогательные вещества: повидон, макрогол 6000, магния стеарат, тальк.

Описание

Суппозитории овальной формы от белого до желтовато-коричневого цвета, с вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа

Кишечные противовоспалительные препараты.

Аминосалициловая кислота и аналогичные препараты. Месалазин.

Код АТХ А07ЕС02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтическое действие месалазина в основном определяется его местным контактом с участком воспаления слизистой оболочки кишечника. Применение суппозиториев обеспечивает высокую концентрацию месалазина в прямой кишке и низкую системную абсорбцию.Месалазин проникает через плацентарный барьер. Месалазин превращается в N-ацетил-месалазин (ацетил-месалазин) как пресистемно в слизистой оболочке кишечника, так и системно в печени. Незначительное ацетилирование осуществляется при участии бактерий толстого кишечника. Ацетилирование месалазина, очевидно, не связано с фенотипом ацетилирования пациента. Ацетил-месалазин клинически и токсикологически неактивен. При ректальном применении препарат всасывается медленно, однако интенсивность зависит от дозы, состава препарата и степени распространения. Всасывание, которое определялось по восстановленному составу мочи у здоровых добровольцев, которые в стабильном состоянии получали 2 г (1 г х 2) препарата в сутки, составляет приблизительно 10 %. Связывание месалазина с белками плазмы составляет примерно 50 %, а ацетил-месалазина – около 80 %. Месалазин и ацетил-месалазин выводятся с мочой и калом. В моче обнаруживается главным образом ацетил-месалазин. У пациентов с нарушением функции печени и почек вследствие снижения скорости выведения препарата может увеличиваться риск поражения почек.

Фармакодинамика

Пентаса – месалазин является активным компонентом сульфасалазина.

Клинические исследования свидетельствуют, что терапевтические свойства месалазина при пероральном и ректальном применении обусловлены в большей мере его местным действием на воспаленные участки кишечника, нежели системным эффектом.

У пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника наблюдаются миграция лейкоцитов, аномальная продукция цитокинов, увеличивается продукция метаболитов арахидоновой кислоты (особенно лейкотриенов В4), образование свободных радикалов в воспаленных тканях кишечника.

Фармакологический эффект месалазина в исследованиях in vitro и in vivo состоит в угнетении хемотаксиса лейкоцитов, уменьшении количества продукции цитокинов и лейкотриенов и нейтрализации свободных радикалов. Механизм действия месалазина не определен.

Показания к применению

  • язвенный проктит

Способ применения и дозы

Взрослым – 1 г (1 свеча) один раз в день ректально.

Пациентам пожилого возраста дозы не снижают.

Непосредственно перед введением суппозитория рекомендуется опорожнить кишечник.

Суппозиторий вводят как можно глубже в прямую кишку. Суппозиторий следует удерживать в прямой кишке как можно дольше, для достижения максимального терапевтического эффекта, желательно использовать перед сном.

Если поражение имеет значительное распространение или в случаях, когда реакция на пероральное лечение замедленная, суппозитории можно применять одновременно с таблетками. Длительность применения определяет врач.

Дети - безопасность и эффективность применения у детей не установлены.

Побочные действия

Часто (≥1/100, ≤ 1/10)

  • тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, потеря аппетита, сухость во рту, стоматит

  • головная боль,головокружение, лихорадка

- крапивница, екзантема, эритема

Нечасто (≥1/1000, ≤ 1/100)

  • реакции фотосенсибилизации

Редко (≥ 1/10 000, < 1/1000)

  • вестибулярные реакции, головокружение, парестезия, тремор, судороги, шум в ушах

  • миокардит, перикардит

  • повышение уровня амилазы, панкреатит*

Очень редко (< 1/10 000, включая единичные сообщения)

  • эозинофилия (как проявление аллергической реакции), анемия,

апластическая анемия, лейкопения (включая гранулоцитопению),

агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения

  • реакции гиперчувствительности, медикаментозная лихорадка

  • периферическая нейропатия, доброкачественная внутричерепная артериальная гипертензия (наблюдается у подростков в пубертатном периоде)

  • аллергические реакции со стороны легких (включая одышку, кашель,

аллергический альвеолит, легочный эозинофильный инфильтрат,

пульмонит, бронхоспазм), интерстициальное заболевание легких

  • обострение симптомов колита

  • повышение уровня ферментов печени и билирубина, гепатотоксичность (включая гепатит*, цирроз печени, печеночную недостаточность*)

  • обратимая алопеция, отек Квинке

  • миалгия, артралгия, волчанкоподобный синдром

  • нарушения функции почек (включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром), изменение цвета мочи, почечная недостаточность, которая исчезает при отмене препарата

*Механизм развития месалазининдуцированного мио- и перикардита, панкреатита, нефрита и гепатита неизвестен, однако возможно его аллергическое происхождение.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к салицилатам, активному веществу или

какому-либо из вспомогательных веществ

- тяжелые нарушения функции печени и/или почек

- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки

- геморрагический диатез

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Месалазин усиливает гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины, ульцерогенность глюкокортикостероидов, токсичность метотрексата. Ослабляет активность фуросемида, спиронолактона, сульфаниламидов, рифампицина. Усиливает действие антикоагулянтов. Повышает эффективность урикозурических препаратов (блокаторов канальцевой секреции). Замедляет абсорбцию цианокобаламина. Комбинированное лечение с азатиоприном и 6-меркаптопурином может повышать риск миелосупрессии (в виде лейкопении, тромбоцитопении, эритроцитопении или панцитопении).

Несколько исследований показали, что при комбинированном применении месалазина и азатиоприна чаще возникала лейкопения по сравнению с лечением только одним азатиоприном. Причина этого в настоящее время не установлена.

Рекомендуется регулярный контроль уровня лейкоцитов, а режим дозирования тиопуринов должен быть скорректирован.

Особые указания

Необходимо с осторожностью применять препарат пациентам, склонным к аллергическим реакциям на сульфасалазин, из-за возможного риска развития аллергии к салицилатам,пациент должен находиться под наблюдением врача.

В случаях появления острых симптомов непереносимости, таких как судороги, острая боль в животе, лихорадка, интенсивная головная боль и сыпь, терапию следует немедленно прекратить.

С осторожностью следует применять пациентам с нарушениями функций печени легкой и умеренной степени.

Нарушение функции почек у пациентов во время лечения следует рассматривать как месалазинассоциированное нефротоксическое действие.

Одновременное применение с другими известными нефротоксическими средствами, например нестероидными противовоспалительными средствами и азатиоприном, возможно, повышает риск возникновения реакций со стороны почек.

Во время лечения необходимо проводить анализы крови и мочи, параметры функции печени (АЛТ,АСТ). Анализы рекомендуется проводить перед началом лечения, через 2 недели и в дальнейшем 2-3 раза с интервалом 4 недели. Если результаты исследований в пределах нормы, периодические исследования могут проводиться каждые три месяца или при появлении симптомов поражения.

Рекомендуется контролировать уровень мочевины, креатинина сыворотки, осадок мочи и концентрацию метгемоглобина.

Пациенты с нарушением функции дыхания, особенно с астмой, должны находиться под наблюдением врача в течение всего курса лечения.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Месалазин не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством или работать с потенциально опасными механизмами. В случаях, если во время лечения препаратом наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления автотранспортом.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки месалазина ограничены. Учитывая лекарственную форму месалазина, риск передозировки невелик.

Лечение: при ацидозе или алкалозе – восстановление кислотно-щелочного и электролитного баланса; при обезвоживании – регидратация; при гипогликемии – применение глюкозы. Дополнительно проводят внутривенное введение электролитов для увеличения диуреза. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.

По 4 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Ферринг Интернешнл Сентер СА», Швейцария

Chemin de la Vergognausaz 50, CH-1162 St-Prex,Switzerland

Владелец регистрационного удостоверения

«Ферринг Интернешнл Сентер СА», Швейцария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство «Ферринг Фармацевтикалс С.А.» в РК

Республика Казахстан

г. Алматы, 050059

пр. Аль-Фараби, 7

блок 5а, офис 131

Бизнес Центр «Нурлы Тау»

Тел.: +7(727) 311 5447, факс: +7(727) 311 5287

Прикрепленные файлы

972008721477976823_ru.doc 61.5 кб
262562971477977980_kz.doc 79 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники