Коэнзим Композитум (2.2 мл, №5)

Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие лекарственные препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№018046
Информация о регистрации в РК: 19.01.2017 - бессрочно

Инструкция

Торговое наименование

Коэнзим Композитум

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для инъекций, 2.2 мл

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.

Код АТХ V03AX

Гомеопатический лекарственный препарат.

Показания к применению

Хронические дегенеративные заболевания внутренних органов и опорно-двигательного аппарата для стимулирования заблокированных или неактивированных   внутриклеточных ферментных систем.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, применение препарата у детей до 18 лет не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после тщательной оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода и ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Стандартная дозировка:

Препарат назначается взрослым по 2.2 мл (одной ампуле) 1-3 раза в неделю.

Метод и путь введения

Подкожно, внутрикожно или внутримышечно.

Инструкция по открытию стеклянной ампулы:

Обращаться с осторожностью. Строго следуйте инструкциям по вскрытию ампул. Нет необходимости надрезать стеклянную ампулу. Держите ампулу головкой вверх под углом, и хорошо встряхните ампулу, чтобы все лекарство перетекло вниз ампулы. Затем отломите головку ампулы, применяя давление на цветную точку от себя. Выбросите неиспользованный оставшийся препарат в ампуле.

Длительность лечения

Курс лечения 2-5 недель. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки препарата не описаны.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- возможны реакции гиперчувствительности

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Коэнзим Композитум – комплексный гомеопатический препарат. Активирует и регулирует ферментные системы цикла Кребса, устраняет гипоксию тканей, обладает метаболическим, антиоксидантным, дезинтоксикационным действием, улучшает течение репаративных процессов. Действие препарата базируется на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного и минерального происхождения, которые, входят в состав препарата.

Состав лекарственного препарата

Одна ампула (2.2 мл) содержит

активные вещества:

Acidum ascorbicum D6

22.0 мг

Acidum alpha-ketoglutaricum D8

22.0 мг

Acidum cis-aconiticum D8

22.0 мг

Acidum citricum D8

22.0 мг

Acidum fumaricum D8

22.0 мг

Acidum malicum D8

22.0 мг

Acidum succinicum D8

22.0 мг

Adenosinum triphosphoricum D10

22.0 мг

Barium oxalsuccinicum D10

22.0 мг

Beta vulgaris rubra D4

22.0 мг

Coenzym A D8

22.0 мг

Cysteinum D6

22.0 мг

Hepar sulfuris D10

22.0 мг

Nadidum D8

22.0 мг

Natrium pyruvicum D8

22.0 мг

Natrium riboflavinum phosphoricum D6

22.0 мг

Nicotinamidum D6

22.0 мг

Pulsatilla pratensis D6

22.0 мг

Pyridoxinum hydrochloricum D6

22.0 мг

Sulfur D10

22.0 мг

Thiaminum hydrochloricum D6

22.0 мг

Acidum thiocticum D6 «водный»

22.0 мг

Cerium oxalicum D8 «водный»

22.0 мг

Magnesium oroticum dihydricum D6 «водный»

22.0 мг

Manganum phosphoricum D6 «водный»

22.0 мг

Natrium diethyloxalaceticum D6 «водный»

22.0 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветный прозрачный раствор, без запаха.

Форма выпуска и упаковка

По 2.2 мл в ампулы бесцветного стекла, в верхней части ампулы цветная маркировочная точка.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. Контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения о производителе

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Тел.: +49 7221 501-00

Факс: +49 7221 501-210

info@heel.com

Держатель регистрационного удостоверения

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Тел.: +49 7221 501-00

Факс: +49 7221 501-210

info@heel.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «GO PHARM»

050040, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103

Эл. почта: aemservices@mail.ru

Тел.: +7 707 798 83 99

Прикрепленные файлы

Коэнзим_Композитум_р-р_ИМП.docx 0.04 кб
Коэнзим_Композитум_ИМП_каз.docx 0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту