Тайлол®

ТАЙЛОЛ ®

Халықаралық патенттелмеген атауы

Парацетамол

Суспензия, 120 мг/5 мл

5 мл суспензияның құрамында

белсенді зат – 120.00 мг парацетамол,

қосымша заттар: алюминий магний силикат (тальк), авицел RС 591, натрий карбоксиметилцеллюлозасы 7 HOF, рафинадталған қант, глицерин, сорбитол 70%, лимон қышқылы моногидраты, натрий метилпарабені, натрий пропилпарабені, таңқурай хош иістендіргіші, тазартылған су.

Сипаттамасы

Таңқурай иісі бар ашық-сұрдан ақшыл сары түске дейінгі гомогенді суспензия

Анальгетиктер. Басқа да анальгетиктер-антипиретиктер. Анилидтер. Парацетамол

АТХ коды N02BE01

Ішу арқылы қолданғанда әсер етуші зат асқазан-ішек жолынан тез және толық сіңеді. Қан плазмасындағы препараттың ең жоғары концентрациясы 10 – 60 минуттан соң байқалады. Парацетамол, майлы тін мен жұлын сұйықтығын қоспағанда, тіндерде және негізінен организмнің сұйық орталарында кеңінен таралады. Ақуыздармен байланысуы 10%-дан азды құрайды және артық дозаланғанда мардымсыз артады. Жартылай шығарылу кезеңі 1,25-3 сағат құрайды, бауыр циррозына шалдыққан емделушілерде шығарылу кезеңі біршама ұзақ. Бауырда микросомалық-ферменттік жүйе арқылы метаболизденеді. Парацетамолдың ішуге тағайындалған дозасының 85%-ға жуығы 24 сағаттан соң бос және байланысқан түрде несеппен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Парацетамол анальгетик-антипиретик болып табылады. Ол ауыруды басатын және ыстық түсіретін әсер көрсетеді, әсер ету механизмі простагландиндер синтезін тежеумен, гипоталамустағы жылуды реттеу орталығына басым ықпал етумен байланысты.

- тұмау және суық тию аурулары кезіндегі және вакцинациядан кейінгі қызба

- бас ауыру

- тіс ауыру

- жеңіл және орташа ауыру синдромы кезінде ауырғанды басатын дәрі ретінде

Препарат ішке қабылданады. 2-ден 3 айға дейінгі сәбилерде дәрігердің тағайындауымен ғана қолдануға болады.

Қолданар алдында құтының ішіндегісін жақсылап шайқау керек.

Қаптаманың ішіне салынған өлшегіш қасық препаратты дұрыс және ұтымды дозалауға мүмкіндік береді.

Препарат дозасы сәбидің жасы мен дене салмағына байланысты.

3 айдан асқан сәбилерде бір реттік дозасы тәулігіне 3-4 рет дене салмағына 10-15 мг/кг, ең жоғары тәуліктік дозасы дене салмағына 60 мг/кг-ден асырылмайды. Қажет болса, сәбиге ұсынылған дозаны әр 4-6 сағат сайын беріңіз, бірақ 24 сағат ішінде 4 дозадан көп емес.

Басқа жағдайлардың бәрінде Тайлол ® қабылдар алдында дәрігердің кеңесі қажет.

Дәрігер кеңесінсіз қабылдау ұзақтығы

- температураны түсіру үшін - 3 күннен көп емес.

- ауыруды басу үшін - 5 күннен көп емес.

Ұсынылған дозадан асыруға болмайды.

- жүрек айну, іштің ауыруы, құсу

- тері бөртпесі, есекжем, ангионевроздық ісіну, Стивенс-Джонсон синдромы

Сирек

- Квинке ісінуі, анафилаксиялық реакциялар

- бауыр функциясының бұзылуы

- бүйрек функциясының бұзылуы

- анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения

- бауыр және бүйрек функциясының ауыр бұзылуы

- ауыр қан аурулары (ауыр анемия, лейкопения, тромбоцитопения)

- глюкоза – 6 – фосфатдегидрогеназа ферментінің тапшылығы

- қант диабеті

- 2 айға дейінгі сәбилерге

Препаратты бір мезгілде қолданғанда:

- барбитураттармен, құрысуға қарсы дәрілермен, рифампицинмен,

алкогольмен – гепатоуытты әсер ету қаупі едәуір артады

- метоклопрамидпен – парацетамол сіңірілуі артуы мүмкін

- пробенецидпен – қан плазмасындағы парацетамол экскрециясы мен концентрациясы өзгеруі мүмкін

- кумарин туындыларымен – аздаған гипопротромбинемия дамуы мүмкін

Колестирамин қолданғанда парацетамол қабылдағаннан кейін 1 сағаттан аз кезең ішінде соңғысының аз сіңірілуі мүмкін.

Препаратты құрамында парацетамол бар басқа препараттармен бір мезгілде қабылдауға болмайды.

Бауыр, бүйрек, жүрек және өкпе патологиясы, анемиясы бар пациенттер препаратты қолданған жағдайда дәрігердің бақылауында болуы тиіс.

Парацетамол несептегі 5-гидроксииндолацетил қышқылының жалған оң нәтижелеріне әкелуі мүмкін.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препаратты жүктілік және лактация кезеңінде тағайындағанда ана үшін күтілетін пайдасын және ұрық пен балаға төнетін әлеуетті қатерін тиянақты таразылау керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

Артық дозалануы

Симптомдары: жүрек айну, құсу, іштің ауыруы, метгемоглобинемия, терінің және тырнақ пластиналарының цианозы; ауыр жағдайларда - орталық жүйке жүйесінің қозуы, ал артынан бәсеңдеуі, мелшию, гипотермия, тахипноэ; жүректің жиі соғуы, төмен артериялық қысым, қан айналу жеткіліксіздігі, кома, гепатит, сарғаю, өтпелі азотемия, бүйректік өзекшелік некроз, гипогликемия, метаболизмдік ацидоз және ми ісінуі.

Емі: артық дозаланудан күдіктенгенде науқас дереу ауруханаға жатқызылуы тиіс. Симптоматикалық емдеу.

Егер дәрі таяуда қабылданса, құстыру, асқазанды шаю қажет. Антидот ретінде 16 сағаттан кешіктірмей ацетилцистеин қолдану ұсынылады. Белсенділендірілген көмір және іш жүргізгіш дәрілер қолдануға болмайды, өйткені олар ішке қабылданған ацетилцистеин сіңімділігін төмендетеді. Су-электролит теңгерімін қалпына келтіріп, егер бар болса, гипогликемияны түзету керек. Бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі дамыған жағдайда зертханалық көрсеткіштер қалпына келгенше емдеу шараларын жалғастырған жөн. Гемодиализ жасау.

Шығарылу түрі және қаптамасы

100 мл препарат алғашқы ашылуы бақыланатын бұрандалы қақпағы бар күңгірт шыны құтыға салынады.

Құтыға өздігінен желімделетін заттаңба жапсырады.

1 құты өлшеуіш қасығымен немесе өлшеуіш стақанымен медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

25°С-ден аспайтын температурада, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

3 жыл

Құтыны бірінші рет ашқаннан кейінгі сақтау мерзімі 1 ай

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды

Рецептісіз

Өндіруші

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы

Алматы қ., Шевченко к-сі 162 Е

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдар қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Шевченко к-сі 162 Е.

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Электронды поштасы nobel@nobel.kz

Дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның мекенжайы:

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Шевченко к-сі 162 Е.

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Электронды поштасы nobel@nobel.kz