Конвулекс® 100 мл (Капли оральные)

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Саудалық атауы

Конвулекс®

Халықаралық патенттелмеген атауы

Вальпрой қышқылы

Дәрілік түрі

Ішілетін тамшылар

Құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат – 300 мг натрий вальпроаты (260.30 мг вальпрой қышқылына және 72.20 мг натрий гидроксидіне баламалы),

қосымша заттар: натрий сахарині, апельсин хош иістендіргіші, натрий гидроксиді, хлорсутек қышқылы, тазартылған су

Сипаттамасы

Апельсиннің тәтті дәмі бар және татқаннан кейін сәл кермектеу болатын, түссізден сәл сарғыш түске дейінгі мөлдір ерітінді.

Фармакотерапиялық тобы

Эпилепсияға қарсы препараттар. Май қышқылының туындылары. Вальпрой қышқылы.

АТХ коды N03AG01

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Вальпрой қышқылы АІЖ-да тез және толық дерлік сіңеді, ішке қабылдағандағы биожетімділігі 100% құрайды. Ас қабылдау сіңірілу жылдамдығын төмендетпейді. Плазмадағы концентрациясының ең жоғары деңгейі 3-4 сағаттан соң білінеді. Тепе-тең концентрацияға, дозалау аралығына байланысты, емнің 2-4 күні жетеді. Препараттың қан плазмасындағы емдік концентрациясы 50-150 мг/л шегінде өзгереді. Вальпрой қышқылы қан плазмасында 50 мг/л-ге дейінгі концентрацияларда плазма ақуыздарымен 90-95%-ға және 50-100 мг/л концентрацияларда 80-85%-ға дейін байланысты болады, уремияда, гипопротеинемияда және циррозда ақуыздармен байланысуы төмендейді. Жұлын сұйықтығындағы концентрациясының деңгейі препарат фракциясының ақуыздарымен байланысты емес шамасымен өзара байланысты. Вальпрой қышқылы плаценталық бөгет арқылы өтеді, емшек сүтімен бірге бөлініп шығады. Емшек сүтіндегі концентрациясы ананың қан плазмасындағы концентрацияның 1-10%-ын құрайды. Препарат бауырда глюкурондануға және тотығуға ұшырайды, метаболиттері және өзгеріске ұшырамаған вальпрой қышқылы (дозаның 1-3%-ы) бүйрек арқылы шығарылады, аздаған бөлігі нәжіспен және тыныспен шығарылатын ауамен бірге шығарылады. Препараттың жартылай шығарылу кезеңі сынақтан өтуші дені сау адамдарда және монотерапияда 8 – 24 сағатты құрайды, басқа дәрілік заттармен біріктіргенде жартылай шығарылу кезеңі метаболизмдік ферменттердің индукциялануы салдарынан 6-8 сағатты құрауы мүмкін, бауыр функциясы бұзылған науқастарда және егде жастағы науқастарда едәуір ұзағырақ болуы мүмкін.

Әсері ұзаққа созылатын түрі сіңудің жасырын уақытының жоқтығымен, баяу сіңірілуімен, плазмадағы концентрациясының төменірек (25%-ға), бірақ 4 мен 14 сағат арасында біршама тұрақтырақ болуымен сипатталады.

Фармакодинамикасы

Конвулекс – эпилепсияға қарсы дәрі, сондай-ақ орталық бұлшықеттерді босаңсытатын және седативтік әсер береді. Әсер ету механизмі көбіне ГАМҚ-трансфераза ферментінің тежелуімен және гамма-аминмай қышқылының (ГАМҚ) орталық жүйке жүйесіндегі (ОЖЖ) мөлшерінің жоғарылауымен жүзеге асады. ГАМҚ пре- және постсинапстық разрядтарға кедергі жасайды, осылайша, құрысу белсенділігінің ОЖЖ-да таралуына жол бермейді. Бұдан басқа, препараттың әсер ету механизмінде вальпрой қышқылының ГАМҚ А рецепторларына әсер етуі, сондай-ақ вольтажға тәуелді Na өзекшелеріне ықпалы елеулі рөл атқарады. ГАМҚ-ның тежегіш әсерін имитациялай немесе күшейте отырып, постсинапстық рецепторлар аймағына әсер етеді. Жарғақшалардың белсенділігіне тікелей әсері калийдің өткізгіштігінің өзгеруіне байланысты. Науқастың психикалық жағдайын және көңіл-күйін жақсартады, аритмияға қарсы белсенділігі бар.

Қолданылуы

- эпилепсиялық ұстамаларда (соның ішінде жайылған және парциальді, сондай-ақ мидың органикалық аурулары аясында)

- бас сақинасы ұстамаларының алдын алуда

- литийді қолдануға болмайтын жағдайда немесе емделушіге жақпаған кезде биполярлы өтетін маниакальді-депрессивтік синдромда

Қолдану тәсілі және дозалары

Препаратты ішке, күніне 2-3 рет, тамақтан кейін немесе тамақтану кезінде сұйықтықтың аздаған мөлшерімен қабылдайды.

Ересектер. Монотерапиядағы бастапқы дозасы – тәулігіне 5-15 мг/кг, біріктірілген емде – тәулігіне 10-30 мг/кг, әрі қарай бұл дозаны біртіндеп аптасына 5-10 мг/кг дейін арттырады.

Орташа тәуліктік дозасы – дене салмағының әр кг-на шаққанда 20-30 мг.

Тәуліктік дозасы қан плазмасындағы препарат концентрациясын бақылауды ұйымдастыру мүмкін болғанда 60 мг/кг дейін арттырылуы мүмкін.

6 жасқа дейінгі балалар. Монотерапияда орташа тәуліктік дозасы – 15-45 мг/кг, ең жоғары дозасы – 50 мг/кг. Біріктіріп емдегенде –тәулігіне 30-100 мг/кг.

6 жастағы және одан үлкен балаларда дозасы 5-15 мг/кг құрап, біртіндеп тәулігіне 20-30 мг/кг шамаға дейін арттырылады. Тәулігіне дене салмағының әр кг-на шаққанда 40 мг-ден асатын доза қажет болатын балаларда, биохимиялық және гематологиялық параметрлер бақылануы тиіс.

Орташа тәуліктік дозалар:

Егде жас. Егде жастағыларда вальпроат фармакокинетикасының өз ерекшеліктері болса да, мұның органикалық клиникалық маңызы бар, және дозаны клиникалық әсері бойынша анықтаған жөн. Сарысулық альбуминмен байланысының азаюы салдарынан байланыспаған препараттың плазмадағы үлесі артады. Бұл егде жастағыларда препарат дозасын өте мұқият таңдауды жүзеге асырып, препараттың аз дозаларын қолдануға мүмкіндік береді.

Бүйрек қызметінің жеткіліксіздігі бар науқастар. Препарат дозасын азайту қажет болуы мүмкін. Дозаны клиникалық жағдайдың мониторингісі бойынша таңдау керек, өйткені плазмадағы концентрация көрсеткіштері жеткіліксіз болуы мүмкін.

Дозалаушы құрылғыны пайдалану

1. Еккіш поршенін төмен қарай, түбіне дейін түсіріп, содан кейін еккішті шыны бөтелкеге орналастыру керек.

2. Поршеньдегі белгі ұсынылған дозаға сәйкес келгенше поршеньді жоғары тарту керек (градуировкасы мл және мг өлшемімен). Қажет болғанда үдерісті жалпы тағайындалған мөлшерге жеткенше қайталайды.

3. Поршеньді төмен қарай басу арқылы сұйықтықтың аздаған мөлшерінде өлшенген дозаны қолданыңыз.

4. Әрбір қолданған сайын бөтелкені жауып, еккішті сумен мұқият шайыңыз. Еккішті де және бөтелкені де картон қорапта сақтаңыз.

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз әсерлер негізінен плазмадағы препарат деңгейі 100 мг/л жоғары болғанда немесе біріктіріп емдегенде болуы мүмкін.

Жиі

- жүректің айнуы, құсу, анорексия немесе тәбеттің жоғарылауы, диарея, гастралгиялар, гепатит

- тремор

- диплопия, көз алдының “қарауытуы”

- қан кету уақытының ұзаруымен, нүктелі қан құйылулармен, қанталаулармен, гематомалармен, қанағыштықпен қатар жүретін анемия, тромбоцитопения, фибриноген мөлшерінің, тромбоциттер агрегациясының және қан ұйығыштығының төмендеуі, агранулоцитоз, лимфоцитоз

- дене салмағының төмендеуі немесе артуы

- гиперкреатининемия, гипераммониемия, гипербилирубинемия, "бауыр" трансаминазалары белсенділігінің елеусіз жоғарылауы, ЛДГ (дозаға байланысты)

- шеткергі ісінулер, шаштың түсуі (әдетте, препаратты тоқтатқаннан кейін қалпына келеді)

- васкулит

- естудің нашарлауы, парестезия

- аналық бездердің поликистозы

- етеккір оралымының бұзылуы

- балаларда энурез

Сирек

- іш қатулар

- мінез-құлықтың, көңіл-күйдің немесе психикалық жағдайдың өзгеруі (депрессия, шаршау сезімі, елестеулер, озбырлық, аса белсенді жай-күй, психоздар, әдеттен тыс қозу, қимыл-қозғалыс мазасыздығы немесе ашушаңдық), атаксия, бас айналу, ұйқышылдық, бас ауыру, энцефалопатия, дизартрия, мелшию, сананың бұзылуы, кома

- лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз

- бауыр функциясының бұзылуы

- жүйелік қызыл жегі

- летаргия, сананың шатасуы

- тестостерон деңгейінің жоғарлауы

- бас ауыру, нистагм

- қайтымды паркинсонизм синдромы

- тері бөртпесі, есекжем, ангионевротикалық ісіну, фотосенсибилизация

Өте сирек (<1/10,000 жағдай)

- энцефалопатия, кома

- панкреатит, өліммен аяқталатын ауыр зақымдануға дейін (емдеудің алғашқы 6 айында, 2-12 аптада жиі болады)

- уытты эпидермальді некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы, полиморфты эритема

- қайтымды Фанкони синдромы

- сүйек кемігінің аплазиясы

- гипонатриемия

- бүйрек функциясының бұзылуы

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- вальпроатқа немесе толтырғыштардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- бауыр және/немесе ұйқы безі функциясының айқын бұзылулары

- бауыр порфириясы

- емделушінің жеке немесе отбасылық сыртартқысында, соның ішінде дәрі-дәрмектерді қабылдаумен байланысты ауыр гепатит жағдайы

- тромбоцитопения

- геморрагиялық диатез

- карбапенемдермен біріктіріп қабылдау

- шайқураймен біріктіріп қабылдау

- мефлохинмен біріктіріп қабылдау

- 3 айлыққа дейінгі балалар

- жүктілік және лактация кезеңі

• биполярлы өтетін маниакальді-депрессивті синдромда 18 жасқа дейінгі балаларға

• жедел және созылмалы гепатиттер

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Вальпрой қышқылын ОЖЖ тежейтін препараттармен (үшциклді антидепрессанттар, моноаминооксидаза (МАО) тежегіштері және нейролептиктер) бір мезгілде қолданғанда, ОЖЖ депрессиясы күшеюі мүмкін. Этанол және басқа да гепатоуытты дәрілер бауыр зақымының пайда болу мүмкіндігін арттырады. Үшциклдік антидепрессанттар, МАО тежегіштері, нейролептиктер және құрысу белсенділігі шегін төмендететін басқа да препараттар вальпрой қышқылының тиімділігін азайтады.

Конвулекс, плазмадағы концентрациясына байланысты, тиреоидты гормондарды олардың плазма ақуыздарымен байланысқан жерінен ығыстырып шығаруы және олардың гипотиреозды көрсететін жалған диагнозға әкеп соғатын метаболизмін туындатуы мүмкін.

Эпилепсияға қарсы фермент-индукциялаушы әсері бар басқа да препараттар (фенитоин, фенобарбитал, примидон, карбамазепин) қан плазмасында вальпроат концентрациясын төмендетеді. Біріктірілген ем жүргізгенде дозаны қандағы препарат деңгейіне сай түзеткен жөн.

Конвулекспен бірге антидепрессанттарды, нейролептиктерді, транквилизаторларды, барбитураттарды, МАО тежегіштерін, тимолептиктерді, этанолды бір мезгілде қолданбау керек. Вальпроатты клоназепамға қосу жекелеген жағдайларда абсансты статус айқындылығын күшейтуі мүмкін.

Вальпроат ламотриджиннің метаболизмін төмендетуі және оның жартылай шығарылуының орташа кезеңін арттыруы мүмкін. Дозаны түзету қажет болуы мүмкін (ламотриджин дозасын төмендету керек). Ламотриджинді және вальпроатты бір мезгілде қолдану әсіресе балаларда тері реакцияларының (ауыр) пайда болу қаупін арттыруы мүмкін.

Вальпроат қан плазмасында зидовудиннің концентрациясын арттыруы мүмкін, ол соңғысының уыттылығының жоғарылауына әкеледі.

Вальпрой қышқылын барбитураттармен немесе примидонмен бір мезгілде қолданғанда олардың қан плазмасындағы концентрациясының жоғарылағаны байқалады. Ламотриджиннің жартылай шығарылу кезеңін (T1/2) арттырады (бауыр ферменттерін тежейді, ламотриджиннің метаболизмін баяулатады, соның салдарынан оның T1/2 балаларда 45-55 сағатқа дейін ұзарады). Зидовудиннің клиренсін 38%-ға төмендетеді, мұндайда оның T1/2 өзгермейді.

Салицилаттармен біріктіргенде вальпрой қышқылы әсерлерінің күшейгені (плазма ақуыздары байланысынан ығысуы) байқалады. Конвулекс антиагреганттардың (ацетилсалицил қышқылы) және әсері тікелей емес антикоагулянттардың әсерін күшейтеді.

Фенобарбиталмен, фенитоинмен, карбамазепинмен, мефлохинмен біріктіргенде қан сарысуындағы вальпрой қышқылының мөлшері төмендейді (метаболизмі күшейеді).

Фелбамат плазмадағы вальпрой қышқылының концентрациясын 35-50%-ға арттырады (дозаны түзету қажет).

Циметидинді немесе эритромицинді бірге қолданғанда. Қан плазмасындағы вальпроат концентрациясы жоғарылауы мүмкін (оның бауырдағы метаболизмінің азаюы салдарынан).

Холестирамин вальпрой қышқылының сіңірілуін төмендетуі мүмкін.

Рифампицинмен бір мезгілде қабылдағанда вальпроаттың бауырлық метаболизмінің рифампицин әсерінен күшеюі салдарынан ұстамалар қаупі жоғарылайды. Клиникалық және зертханалық мониторинг керек, рифампицинмен емдеу кезінде және оны тоқтатқаннан кейін антиконвульсивтік препарат дозасы түзетілуі мүмкін.

Вальпрой қышқылы бауыр ферменттерінің индукциясын тудырмайды және пероральді контрацептивтердің тиімділігін төмендетпейді.

Айрықша нұсқаулар

Конвулексті науқастардың келесі категорияларына тағайындағанда аса сақ болу қажет:

- бауыр және ұйқы безі аурулары жөнінде, сондай-ақ сүйек кемігі зақымы жөнінде сыртартқылық деректері бар

- бүйрек функциясы бұзылған

- туа біткен энзимопатиялары бар

- ақыл-ойы кеміс балалар

- гипопротеинемияда

Препаратпен емделу кезеңінде алкогольді тұтынуға болмайды. Суицидальді ойлар мен мінез-құлық кейбір көрсетілімдері бойынша эпилепсияға қарсы заттарды қабылдаған емделушілер арасында байқалды. Мұндай қауіптің пайда болу механизмі белгісіз күйінде қалып отыр, және қолда бар деректер вальпрой қышқылын қабылдауға байланысты қауіптің жоғарылауын жоққа шығармайды.

Осыған байланысты емделушілер суицидальді ойлар мен мінез-құлық белгілерінің пайда болуын білу үшін мұқият бақылауда болуы және тиісті емді бастау жағы қарастырылуы тиіс. Емделушілерге (емделушіні күтуші адамдарға) суицидальді ойлар мен мінез-құлық пайда болған жағдайда, бірден дәрігерге баруы тиіс екендігі айтылуы тиіс.

Бауыр тарапынан болатын бұзылуларда

Емдеуді бастар алдында және емдеудің алғашқы алты айы ішінде мерзім сайын, әсіресе қауіпті топқа кіретін емделушілер арасында, және сыртартқысында бауыр аурулары атап өтілгендерде бауыр функциясының параметрлерін ұдайы бақылап отыруды жүзеге асыру керек. Мұндай емделушілер мұқият дәрігерлік бақылауда болуы тиіс.

Бауыр функциясын зерттеуге протромбин уақытын, аминофераза және/немесе билирубин және/немесе фибриногенді ыдырататын өнімдер деңгейлерін анықтау қамтылады. Алғашқы сатыда аминофераза деңгейлерінің жоғарылауы білінуі мүмкін; бұл әдетте дозаны төмендетуге жауап беретін уақытша құбылыс.

Биохимиялық талдауларында ауытқулар бар емделушілер қайтадан клиникалық баға беруден өтуі керек және бауыр функциялары (соның ішінде протромбин уақыты) қалыпқа келгенше бақылануы тиіс. Дегенмен, протромбин уақытының шамадан тыс ұзаруы, әсіресе, егер бұл басқа релевантты зерттеулердің қалыпты емес көрсеткіштерімен байланысты болса, емдеуді тоқтатуды қажет етеді.

Еміне вальпрой қышқылы немесе натрий вальпроаты қамтылатын емделушілерде бауыр функциясының бұзылуы, соның ішінде өлімге әкелетін бауыр қызметінің жеткіліксіздігі байқалады. Көбіне қауіпті топқа кіретін емделушілер балалар, әсіресе 3 жасқа толмағандары, және тұқым қуалайтын метаболикалық немесе дегенеративтік бұзылыстары, органикалық ми функциясының бұзылуы немесе ақыл-ой дамуының кідіруіне байланысты эпилепсиялық ұстамалары бар емделушілер болып табылады. Осы құбылыстардың көбісі емнің алғашқы алты айында, негізінен 2-12 аптасында білінді және, әдеттегідей, бірнеше препараттардан тұратын құрысуға қарсы емді қамтыды. Емделушілердің осы топтары үшін монотерапия дұрысырақ деп саналады.

Бауыр қызметі жеткіліксіздігінің ерте сатыларында диагнозды түзетуде клиникалық симптомдар зертханалық зерттеулерге қарағанда үлкен жәрдемін тигізуі мүмкін. Ауырлығы күрделі дәрежелі немесе өліммен аяқталатын бауыр ауруының алдында әдетте кенеттен пайда болатын, эпилепсиялық ұстамаларды бақылаудың жоғалуы, жайсыздық, әлсіздік, летаргия, ісіну, тәбеттің жоғалуы, құсу, іштің ауыруы, ұйқышылдық және сарғаю сияқты өзіне тән емес симптомдар болуы мүмкін. Олар дәрілік препаратты қолдануды дереу тоқтату үшін көрсетілім болып табылады. Емделушілерге, кез келген осындай белгілер жөнінде емдеуші дәрігерге тиісті зерттеу жүргізу үшін дереу мәлімдеу керектігі туралы нұсқау берілуі тиіс. Қандай зерттеулер нақты болжамдар бере алатындығын анықтау қиын екендігіне қарамастан, ақуыз синтезін көрсететін зерттеулер, мысалы, протромбин уақыты, әлі де нағыз релевантты болып табылады деп есептеледі.

Бауыр функциясы бұзылған емделушілерде салицил қышқылымен бір мезгілде қолдануды тоқтатқан жөн, өйткені ол сәйкес метаболикалық жолды пайдалануы мүмкін және, сонысымен, бауыр қызметі жеткіліксіздігінің пайда болу қаупін арттыруы мүмкін.

Гематологиялық бұзылуларда

Хирургиялық араласым алдында қанға жалпы талдау (соның ішінде тромбоциттер саны), қан кету уақытын, коагулограмма көрсеткіштерін анықтау қажет. Ауру тарихында сүйек кемігінің зақымдануы байқалған емделушілер де мұқият бақылауда болуы тиіс.

Ұйқы безі тарапынан болған бұзылуларда

Өте сирек жағдайларда өлімке әкеп соғатын ауырлығы күрделі дәрежелі панкреатит туралы мәлімделді. Өліммен аяқталу қаупі көбіне кіші жастағы балаларда байқалады және жастың өсуімен төмендейді. Құрысуға қарсы біріктірілген емді қолданғанда ауырлығы күрделі дәрежелі эпилепсиялық ұстамалар немесе неврологиялық типті бұзылыстар ауыр панкреатиттің пайда болу қаупінің факторлары болуы мүмкін. Егер бүйрек қызметінің жеткіліксіздігі панкреатитпен бірге пайда болса, өліммен аяқталу қаупі жоғарылайды. Емделушілер, егер оларда панкреатит екендігі көрсететін симптомдар (мысалы, іштің ауыруы, жүректің айнуы, құсу) пайда болса, бірден дәрігерге қаралу керектігінен хабардар етілуі тиіс. Осындай емделушілерге қатысты мұқият медициналық баға беру (соның ішінде сарысудағы амилаза деңгейін өлшеу) жүргізілуі тиіс; панкреатитті анықтаған кезде натрий вальпроатын қабылдау тоқтатылуы тиіс. Сыртартқысында панкреатит бар емделушілер мұқият клиникалық бақылауда болуы тиіс.

Диабетте

Емдеу кезінде қант диабетінде несепті талдау нәтижелерінің (кетоөнімдер мөлшерінің жоғарылауы салдарынан), қалқанша без функциясы көрсеткіштері бұрмалануы мүмкін екендігін ескерген жөн.

Салмақтың жоғарылауы

Вальпроат салмақты өте жиі арттырады, ол айқын білінуі және ұлғаюы мүмкін. Емнің басында емделушілерге мұндай қауіп жөнінде, сондай-ақ салмақты барынша азайтуға қатысты тиісті шаралар жөнінде айту керек.

Гипераммониемия

Егер мочевинаның түзілу циклінің ферментативтік жеткіліксіздігіне күдік бар болса, емдеуді бастар алдында метаболикалық зерттеулер жүргізілуі тиіс, өйткені вальпроатты қолданған кезде гипераммониемияның пайда болу қаупі бар.

Кез келген жедел ауыр жағымсыз әсерлер дамыған кезде емдеуді жалғастырудың немесе тоқтатудың мақсатқа сәйкестілігін дәрігермен бірге дереу талқылау қажет.

Диспепсиялық бұзылыстардың даму қаупін төмендету үшін спазмолитиктер және бүркемелеуші дәрілер қабылдануы мүмкін.

Конвулекс қабылдауды күрт тоқтату эпилепсиялық ұстамалардың жиілеуіне әкеп соғуы мүмкін.

Жүктілік

Конвулексті жүктілік кезінде, сондай-ақ қонтрацепцияны қолданбайтын, бала көтере алатын жастағы әйелдер де қабылдамауы керек.

Осы дәрілік затты қабылдап жүрген жүкті әйелдерде вальпроат әсерінен даму ақауының қаупі, жалпы популяцияда 3% құрайтын қауіпке қарағанда, 3-4 есе жоғары. Көбіне байқалатын даму ақаулары жүйке түтігінің жабылу кемістіктері (шамамен, 2-3%), бет дисморфиясы, беттің жарылуы, краниостеноз, жүрек ақаулары, бүйректің және несеп шығару жолдарының кемістіктері және аяқ-қолдардың деформациясы болып табылады.

Күніне 1000 мг-ден асатын дозалар және құрысуға қарсы басқа препараттармен біріктіру ұрықта кемістіктердің түзілу қаупінің маңызды факторлары болып табылады.

Қазіргі эпидемиологиялық деректер натрий вальпроатымен экспозицияда балалардың ақыл-ой дамуының жалпы коэффициентінің төмендеуін көрсетпейді.

Алайда, мұндай балаларда вербальді қабілеттіліктің біршама төмендегені және/немесе логопедтерге немесе қосымша сабақтарға жиі барғаны айтылған. Бұдан басқа, аутизмнің бірнеше жағдайлары және онымен байланысты бұзылулар жатыр ішінде натрий вальпроатының экспозициясын бастан өткерген балаларда тіркелді. Осы нәтижелерді айғақтау немесе теріске шығару үшін қосымша зерттеулер қажет.

Жүктілікті жоспарлағанда

Егер жүктілік жоспарланса, басқа дәрілік препараттарды қолдану жөніндегі мәселені дереу шешкен жөн.

Егер натрий вальпроатын қолданбасқа болмаса (яғни басқа балама жоқ болса), тиімді ең төмен тәуліктік доза тағайындау керек. Босап шығуы ұзаққа созылатын дәрілік түрлерді қолданған немесе, егер бұл мүмкін болмаса, тәуліктік дозаны бірнеше қабылдауға бөлген жөн. Бұл қан плазмасында вальпрой қышқылының ең жоғары концентрацияларының шыңына жол бермеу үшін қажет.

Жүктілік пайда болғанға дейін фолий қышқылының жағымды әсерін ескеріп, фолий қышқылын ұрықтанудан 1 ай бұрын және ұрықтанудан кейін 2 ай бойы күніне 5 мг дозада қосымша қабылдауды ұсынуға болады. Даму кемістіктерін анықтауға бағытталған тексерулер, жүкті әйелдің фолий қышқылын қабылдап жүрген-жүрмегеніне қарамай-ақ, барлығы үшін бірдей болуы тиіс.

Жүктілік кезінде

Егер басқа препаратты таңдау абсолютті түрде мүмкін болмаса, және натрий вальпроатымен емдеуді жалғастыру керек болса, қолданыстағы ең төмен дозаны тағайындау керек. Күніне 1000 мг-нан асатын дозаларды тағайындамаған жөн. Фолий қышқылын қабылдауға қарамай-ақ, ұрықта кемістіктің дамуының бар-жоқтығын тексерту барлық жүкті әйелдер үшін қажет.

Босанар алдында коагулограмманы, атап айтқанда, тромбоциттер санын, фибриноген деңгейін және қанның ұю уақытын (белсендірілген парциальді тромбопластин уақыты, БПТУ) тексерген жөн.

Жаңа туған нәрестелер

Конвулекс жаңа туған нәрестелерде К витамині тапшылығымен байланысты емес геморрагиялық синдромның дамуын тудыруы мүмкін.

Анасындағы гемостаздың қалыпты көрсеткіштері жаңа туған нәрестелерде патологияның болуы мүмкін екендігін жоққа шығармайды. Демек, жаңа туған нәрестелерде тромбоциттер санын, фибриноген деңгейін және белсенділендірілген парциальді тромбопластин уақытын (БПТУ) анықтаған жөн. Жаңа туған нәрестелерде өмірінің алашқы аптасында гипогликемия жағдайлары тіркелді.

Лактация

Вальпроат емшек сүтімен бірге аздаған мөлшерде бөлініп шығады (ананың қан плазмасындағы препарат деңгейінің 1-10%-ы). Алайда, кіші жастағы балаларда вербальді қабілетінің төмендеуі жөнінде деректердің болуына байланысты, науқастарға бала емізуден бас тартуға кеңес берген жөн.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Зейінді жұмылдыруды және психомоторлы реакциялардың жоғары шапшаңдығын қажет ететін қызмет түрлерімен (автокөлікті жүргізу және механизмдерді басқару) айналыспау керек.

Артық дозалануы

Симптомдары: жүректің айнуы, құсу, бас айналу, диарея, тыныс алу функциясының бұзылуы, бұлшықет гипотониясы, гипорефлексия, миоз, кома.

Емі: асқазанды шаю (10-12 сағаттан кешіктірмей), белсендірілген көмір, к/і налоксон, гемодиализ, гемоперфузия, қарқындатылған диурез, тыныс алуды және жүрек-қантамыр жүйесі функциясын демеу.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Жоғары қысымды полиэтиленнен жасалған бұрап бекітілетін қызыл немесе ақ қақпағы бар және алғаш ашылуы бақыланатын, янтар шыныдан жасалған құтыларға 100 мл препараттан құйылған.

Құтыға өздігінен желімденетін заттаңба жапсырылады.

1 құты дозалаушы құрылғысымен және медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

5 жыл

Құтыны ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі - 6 айдан аспайды.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты пайдалануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

«G.L. Pharmа GmbH.», Австрия, А-1160, Вена, Арнетгассе 3

Тіркеу куәлігінің иесі

«Валеант» ЖШҚ, Ресей

Тұтынушылардан өнім сапасы жөніндегі шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы

ҚР-дағы «Валеант» ЖШҚ өкілдігі

Қазақстан, 050059, Алматы қ-сы, Әл-Фараби д-лы, 17 үй, «Нұрлы Тау» бизнес орталығы, 4Б Блок, 1104 кеңсе

Телефон + 7 727 3 111 516 , факс +7 727 3 111 517

Электронды поштасы: Office.KZ@valeant.com