АДЕНОПРОСИН (150 мг)
Инструкция
- русский
- қазақша
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
АДЕНОПРОСИН
Торговое название
АДЕНОПРОСИН
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные 150 мг
Состав
Один суппозиторий содержит
активное вещество - активный комплекс Аденопросин® 150 мг,
в пересчете на общий белок 29 мг,
вспомогательные вещества: твердый жир.
Описание
Суппозитории цилиндроконической формы от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета. На срезе допускается наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН, суппозитории ректальные 150 мг, является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН суппозитории ректальные 150 мг, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Lymantria dispar, которая оказывает антиоксидантное, вазопротективное, противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование A2 - фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе, индуцирует апоптоз клеток, тем самым уменьшает размеры гиперплазированной предстательной железы. Действие препарата АДЕНОПРОСИН проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН улучшает общее состояние пациентов с хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Показания к применению
- |
хронический простатит (в составе комбинированной терапии) |
Способ применения и дозы
Ректально, по одному суппозиторию один раз в день (предпочтительно на ночь в одно и тоже время). Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после ведения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.
Продолжительность лечения составляет, в среднем, 1 месяц. При необходимости курс лечения можно повторить.
Побочные действия
Редко (0,01% - 0,1%) - диарея или учащенный стул |
Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях
Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного препарата.
Медицинских работников и пациентов просят сообщать о любых нежелательных реакциях по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению.
Противопоказания
- острая задержка мочи - гиперчувствительность к компонентам препарата - детский и подростковый возраст до 18 лет |
Лекарственные взаимодействия
В настоящее время о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия АДЕНОПРОСИН с другими лекарствами не сообщалось.
Особые указания
Особые указания по применению лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН отсутствуют.
Беременность
Не применимо.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия хранения
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25oC. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной/полиэтиленовой пленки.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень
Республика Молдова, MD-4829
Держатель регистрационного удостоверения
БИОТЕХНОС C.A., Румыния
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей, претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство фирмы ООО «БИОТЕХНОС» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул.Тимирязева 42, павильон 15, 3 этаж, тел. 7/727/2458858, pv_kazakhstan@biotehnos.ru