АНГИОРУС

АНГИОРУС

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинации.

Код АТХ С05СА53

Препарат предназначен для применения у взрослых.

Лечение функциональных или органических симптомов и признаков хронической венозной недостаточности нижних конечностей:

- чувство тяжести

- боль

- ночные судороги

- отеки

- трофические изменения, в том числе, язва голени

Лечение геморроидальной болезни в период обострения, базовое лечение субъективных симптомов и функциональных объективных проявлений геморроидальной болезни.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата

- период лактации

- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Необходимые меры предосторожности при применении

Перед началом приема препарата АНГИОРУС пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При обострении геморроя, назначение препарата АНГИОРУС не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, пациенту следует обратиться к проктологу для дальнейшего, в случае необходимости, обследования и коррекции в терапии.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствующих улучшению циркуляции крови.

Пациенту следует незамедлительно обратиться к врачу, если в процессе лечения препаратом АНГИОРУС состояние ухудшилось или улучшения не наступило.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Специальные предупреждения

В связи с тем, что в составе препарата АНГИОРУС присутствует лактоза, поэтому его применение противопоказано пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность препарата АНГИОРУС у детей не установлена.

Во время беременности или лактации

До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Из-за отсутствия данных относительно экскреции препарата в грудное молоко, не рекомендуется приём препарата АНГИОРУС в период грудного вскармливания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат АНГИОРУС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

При хронической венозной недостаточности нижних конечностей

Обычная доза: 2 таблетки в сутки, которые принимают за один или два приема т.е. по 1 таблетке два раза в сутки либо 2 таблетки за один прием один раз в сутки

Геморроидальная болезнь

- при обострении геморроя: по 6 таблеток в сутки в течение 4-х дней, затем по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3-х дней.

- при хроническом геморрое: по 2 таблетки в сутки.

Особые группы пациентов

Дети

Данные по применению у детей отсутствуют.

Метод и путь введения

Для приема внутрь

Таблетки следует принимать целиком, во время приема пищи и запивать жидкостью.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

Из-за низкой токсичности препарата, интоксикация очень маловероятна. Наблюдалось лишь нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта в легкой форме, в виде диспепсии.

Лечение

Следует проводить симптоматическую терапию

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

Часто

- диарея

- диспепсия

- тошнота

- рвота

Нечасто

- колит

Редко

- головокружение

- головная боль

- чувство беспокойства

- кожная сыпь

- кожный зуд

- крапивница

Частота неизвестна

- ангионевротический отек

- боли в животе.

- изолированный отек лица, губ, век

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка, содержит

активные вещества: геспередин, 50 мг, диосмин, 450 мг

вспомогательные вещества – состав ядра: гипромеллоза, лактозы моногидрат, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристалическая М 102.

Состав оболочки - Опадрай II желтый, в состав которого входят: макрогол-4000, титана диоксид Е 171, тальк, поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый Е 172.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета. Вид таблетки на изломе – от светло-желтого до серовато-желтого цвета.

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе

ОАО «Синтез». Россия, 640008,

Курганская обл., г. Курган,

проспект Конституции, д. 7

Тел./факс (3522) 48-16-89

E-mail: contact@ksintez.ru

www.ksintez.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез». Россия, 640008,

Курганская обл., г. Курган,

проспект Конституции, д. 7

Тел./факс (3522) 48-16-89

E-mail: contact@ksintez.ru

www.ksintez.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Deсalog»,

050050, Республика Казахстан,

г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-4

тел.: +7(727) 2944221,

тел.: +7 (701) 7315218

E-mail: deсalog@nur.kz